Tenho um fã na Rússia

Descobri: tenho um fã na Rússia! Ou uma fã. Vejo, pelas estatísticas as quais só eu tenho acesso por ser dono do blog, que, em alguns momentos, o número de visualizações da Rússia sobe de repente. Ou seja: alguém de lá lê os posts mais recentes do blog. E deve ser uma única pessoa que eu adoraria saber quem é. Por favor, apareça. É só fazer um comentário neste post.
Enquanto isso, também tive a honra de receber uma visita da Índia, 24º país a conhecer meu blog. E o número de visualizações ultrapassou 2,1 mil. 

Gravataí promove o 1º Seminário de Inclusão Produtiva

A Márcia, da Desenvolver Consultoria em Inclusão de Pessoas com Deficiência (que, aliás, faz um trabalho maravilhoso nessa área. Acompanhem: http://desenvolver-rs.com.br/), pediu que eu divulgasse aqui no blog um seminário de produção inclusiva que acontecerá em Gravataí. Fiquei lisonjeado porque não imaginava que meu blog tinha tanta repercussão. Além disso, pedido da Márcia, que é um doce de pessoa, aqui é uma ordem. Então, aí vão as informações do evento:

Gravataí estará promovendo o 1º Seminário de Inclusão Produtiva. O evento ocorrerá no dia 10 de setembro, a partir das 14h, na Câmara Municipal (Av. José Loureiro da Silva, 2597). O tema debatido será o Benefício de Prestação Continuada e as discussões serão em torno das modificações na legislação e as perspectivas da inclusão de pessoas com deficiência no mercado de trabalho. As convidadas para o seminário são as Auditoras Fiscais do Trabalho, Ana Costa e Denise Gonzales.   

Nova norma do Ministério do Trabalho e Emprego para deficientes

Depois que me tornei uma pessoa "inclusiva", comecei a receber material, sobre o universo das pessoas com deficiência, das mais diversas formas. Recebi este artigo por e-mail e estou socializando este conhecimento:

Nova norma do Ministério do Trabalho e Emprego para deficientes


                                                                                                       Paulo Sérgio João e Adriana Adani

No último dia 18 foi publicada pelo Ministério do Trabalho e Emprego a Instrução Normativa de n. 98 (IN 98) que regulamenta de forma mais objetiva e traz novidades à fiscalização quanto à inclusão das pessoas portadoras de deficiência ou beneficiários da Previdência Social reabilitados no mercado de trabalho, conforme a exigência prevista no artigo 93 da Lei de n. 8.213/91.

A IN 98 revogou a Instrução Normativa de n. 20/2001 que dispunha sobre o mesmo tema, porém de maneira limitada e que ensejava interpretações restritas, submetendo as empresas a fiscalizações de obrigação impossível sem que houvesse a contextualização entre as suas realidades e a insuficiência de profissionais habilitados no mercado.

A novidade é que fixa os procedimentos a serem seguidos pelos auditores fiscais do trabalho, uniformizando e inserindo os fiscais na participação junto às empresas desde o processo de captação da pessoa com deficiência no mercado de trabalho, sua contratação, adaptação no ambiente corporativo e eventual desligamento. O auditor agora deverá fazer parte do processo de inclusão do deficiente e não mais ficar do lado de fora, cumprindo a formalidade da fiscalização e consequente autuação, sem a conscientização e conhecimento do confronto entre a lei e a realidade.

Neste contexto, em reconhecimento de que a aplicação de multas não satisfaz a proposta social da lei, o Ministério do Trabalho prevê no artigo 16 e seguintes da IN 98 a instauração de procedimento especial para a ação fiscal, que pautado na exigência da Lei de que as empresas com mais de 100 (cem) empregados devem cumprir a reserva legal, prevê prazos para o seu cumprimento que deverão ser fixados mediante termo de compromisso firmado junto a este Órgão.

A nova readequação nos níveis do conceito, treinamento e critérios da própria fiscalização para concluir quanto à desobediência do cumprimento da contratação dos deficientes ou reabilitados pela Previdência trazida pela IN 98 implica uma revisão pelas empresas quanto à postura, argumentos e fundamentos nos processos de fiscalização.


Paulo Sérgio João e Adriana Adani são sócios do Paulo Sérgio João Advogados – www.psjadvogados.com.br

Artigo do Roberto Oliveira sobre a Semana Estadual

Recebi por e-mail do Jorge Amaro, um artigo do Roberto Oliveira sobre a Semana Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência para ser publicado no Correio do Povo. Como já tinha conseguido colocar um artigo meu sobre o mesmo assunto no Correio e, logo depois, a Marli Conzatti também escreveu um, não foi possível a publicação deste artigo do Roberto. Mas, como a intenção deste blog é espalhar o cnhecimento sobre o universo da pessoa com deficiência e este artigo do Roberto está ótimo, vou colocá-lo na íntegra para vocês: 


                                         Nada sobre nós sem nós


Chegamos a mais uma semana estadual dos direitos da pessoa com deficiência (PcD). Ao longo de meus 60 anos na escuridão, continuo com a alma repleta de luz e esperança num mundo mais acessível. Por que precisamos de uma semana para comemorar um segmento específico? É simples e ao mesmo tempo, complexo. Um país que se diz democrático, infelizmente discrimina milhões de pessoas e as condena a ausência de direitos iguais apenas por serem diferentes.

Não queremos nada a mais, só precisamos que respeitem nossas diferenças. Como fazer isso? Com rampas; bengalas; pisos táteis; Libras; Braille e, principalmente, sensibilidade.

O nosso Estado nega aos surdos o direito a comunicação quando não oferece a Língua Brasileira de Sinais (Libras). Impede as pessoas com deficiência física de chegarem a diversos espaços que não tem rampas. Os cegos, sem mobilidade, perdem autonomia.

O Plano Viver sem Limite e sua versão gaúcha, o RS sem Limite, são valiosos instrumentos de avanços, pois envolvem recursos para várias áreas através de projetos. Mas sozinhos são insuficientes. Conceitualmente, a transversalidade é de fácil compreensão, difícil é executá-la. Este é o maior desafio dos órgãos públicos no Rio Grande do Sul. Não podemos mais tolerar a ineficiência dos órgãos públicos ao dialogarem sobre acessibilidade. É inaceitável que tenhamos apenas uma fundação, sem força política e com recursos limitadíssimos para tratarem de um contingente com mais de 2 milhões de pessoas. Precisamos avançar, como o Brasil fez, transformando uma coordenadoria em secretaria nacional e como os estados de São Paulo; Piauí e Amazonas também fizeram, criando secretarias estaduais. Não vamos abrir mão da criação de uma secretaria estadual, como sempre diz nosso companheiro Gustavo Trevisi.

Tenho orgulho e vergonha deste Estado, pois o mesmo que foi o primeiro a aderir ao Viver sem Limite, nega o direito a uma jovem cadeirante de ir ao cinema e um surdo de participar de um seminário na "Casa do Povo" pela inexistência de um intérprete de Libras.

Vamos dizer basta! Para isto, precisamos tirar da invisibilidade milhões de pessoas marginalizadas. É essencial fortalecer o Conselho Estadual dos Direitos da PcD e, além disso, estimular cada homem e mulher com deficiência destes pagos a participar mais das decisões que interfiram no seu futuro.



Roberto Luiz Veiga Oliveira
Presidente do Coepede (Conselho Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência)

Minha amiga Liza

Conheci a Liza (ou Lizete Cristina Cenci, para os mais formais) no Seminário Mídia e Deficiência, que a Juliana Carvalho promoveu para discutirmos o pouco espaço que a imprensa dá a pessoa com deficiência. Tive uma nervosa participação nesse seminário logo no primeiro painel mas que me deu muito orgulho.

Não me lembro o que conversei com a Liza nesse dia mas o entrosamento foi rápido porque até tirei foto do Vini (o filho dela) depois do evento.

A Liza e suas duas irmãs (a Leila, a mais velha, e a Ledi, a mais nova. A Liza é a do meio) tiveram uma doença raríssima de nome complicado: acroosteólise neurogênica. A doença é tão rara que fui procurar, no google, uma explicação para vocês e, mesmo sem por as aspas, só encontrei duas páginas de citações. Mas só para vocês terem uma ideia, as três irmãs tem amputações de membros e usam cadeira de rodas.

Umas semanas depois de seminário, encontrei a Liza na passeata do Movimento SuperAção, aqui em Porto Alegre, e de saída, já recebi um sorrisão, o sorriso característico dela. Das outras vezes em que a encontrei, foi a mesma coisa. Melhor do que isso, o nosso astral bateu logo. Liza tem um jeito moleque e carinhoso, que eu adoro. Ela aguenta todas as minhas besteiras (coitada!).

Para completar, a Liza tem esse filho, que comentei lá em cima, o Vinícius, que é um doce de moleque. Um menino lindo; educado e carinhoso. Uma criança extremamente fácil de conviver. A família dela, tive o prazer de conhecer num momento especial: a formatura da Liza. Um pessoal fantástico!

Tenho muito orgulho da minha amizade com ela por ser um relacionamento aberto(ela também me xinga quando abuso nas brincadeiras) e leal. Te adoro, Liza!  

Bandeirão da Acessibilidade no Olímpico

Dessa vez, eu fui. E gostei. Até porque ir em jogo do Grêmio sempre é bom.
Ficamos mal instalados, atrás do gol, porque era o único portão acessível aos cadeirantes era o das ambulâncias. A volta no campo foi muito legal. Pena que foi muito rápida. Fomos bastante aplaudidos. Teve um momento em que fiquei para trás e sozinho porque queria tirar fotos. Resultado: fui aplaudido sozinho por parte da arquibancada. Foram os meus 15 segundos de celebridade.
Pisar o gramado do Olímpico pela 3ª vez (e provavelmente, a última), depois de sete anos, foi muito gostoso. A gente tem uma visão diferente do estádio. E ainda ganhei uns aplausos, o que é sempre bom para o ego.
As fotos do evento estão no meu facebook. E no Gre-nal do Beira-Rio, o Bandeirão estará de volta.  

Artigo meu no Correio do Povo

Depois de um bom tempo sem escrever para o Correio do Povo, consegui publicar um artigo hoje sobre a 2ª Semana da Valorização da Pessoa com Deficiência e a 3ª Passeata do Movimento SuperAção em Porto Alegre. Aí está o texto:

Por um Rio Grande mais inclusivo

As pessoas com deficiência, durante muito tempo, estiveram à margem da sociedade. Não nos valorizavam porque duvidavam das nossas possibilidades. Pensavam que tínhamos mais limites do que realmente temos. Existem muitas situações, hoje em dia, em que mostramos o nosso valor: no trabalho; na escola e universidade ou na mídia, por exemplo. Temos também outras ações estratégicas que buscam mudar essa cultura do coitadismo a que ainda está submetida a pessoa com deficiência (PcD). No ano passado, tivemos, aqui no Rio Grande do Sul, uma dessas ações, que foi a 1 Semana da Valorização da PcD. Foram 54 atividades espalhadas por 17 cidades. As mais importantes foram os lançamentos dos planos RS Sem Limite, pelo governo estadual, e do Plano Diretor de Acessibilidade de Porto Alegre. Este projeto, aprovado por unanimidade pelos vereadores da Capital e sancionado pela prefeitura, é o primeiro do país. Além disso, foi realizado o primeiro desfile de moda inclusiva no Estado. Tivemos uma intensa participação dos gaúchos e uma ampla cobertura da imprensa. O resultado foi tão positivo que resolvemos repetir a experiência. Junto com a 2 Semana da Valorização da PcD, que acontecerá de 21 a 28 de agosto, teremos a 17 Semana Estadual da PcD. O número de atividades praticamente dobrou: chegamos a 99. Mais seis cidades aderiram ao movimento, totalizando 23. Para quem quiser conferir a programação completa, acesse www.portaldacessibilidade.rs.gov.br e clique no primeiro banner à esquerda. Todos os eventos são gratuitos. O ponto alto dessa festa inclusiva será em Porto Alegre, com a 3 Passeata do Movimento SuperAção. A caminhada acontecerá no domingo, dia 26, perto do espelho d''água do Parque da Redenção. A concentração será a partir das 12h30min, e a passeata sairá às 14h. Depois, a bateria da escola de samba Estado Maior da Restinga fará uma apresentação. Contamos com a presença de todos. Temos a certeza de que a 2 Semana da Valorização da PcD será um sucesso ainda maior e que, a partir dela, a sociedade gaúcha incluirá, respeitará e valorizará cada vez mais as pessoas com deficiência que moram no Estado.